Контроль качества лекарственных средств в аптеке

Согласно условиям действующего законодательства должен проводиться регулярный контроль качества лекарственных средств в аптеке, чтобы гарантировать безопасность их употребления. Лекарства, которые производятся в вашей аптеке, должны соответствовать всем требованиям, которые установлены нормативной документацией и Государственной фармакопеей. Данные требования должны соблюдаться во всех аптеках нашей страны. Создание лекарств по индивидуально выписанному рецепту будет считаться завершенным лишь после проверки качества приготовления и верности оформления необходимой документации.

Контроль качества лекарственных средств в аптеке

Проверке качества подлежат абсолютно все лекарства, вне зависимости от того, как они попали в аптеку. Лекарства подвергаются письменному и органолептическому контролю в момент продажи. Также организуется выборочный контроль, он состоит в опросе сотрудников и проверке химического состава лекарства. Это очень важно, ведь клиенты должны получать качественную продукцию, которая позволит им избавиться от заболевания.

Что входит в обязанности сотрудников аптеки?

Провизор-аналитик должен досконально знать все существующие виды контроля и применять их. При первом назначении на должность он должен завершить качественную стажировку в специальной лаборатории, где он сумеет получить все необходимые навыки. После этого он сможет отправиться в аптеку, где будет контролировать качество изготовляемой продукции. Если в вашей аптеке он будет осуществлять контроль качества гомеопатических препаратов, то потребуется пройти дополнительную стажировку, предназначенных для повышения своей квалификации. Не будут лишними тренинги, где специалист сумеет получить различные навыки, которые пригодится при работе в аптеке. В обязательном порядке должен осуществляться контроль качества лекарственных средств в аптеке, позаботьтесь о безопасности своих клиентов.

Контроль качества лекарственных средств в аптеке

Для возможности осуществления химического контроля препаратов, которые производятся в вашей аптеке, необходимо специально оснащенное рабочее место. На нем должно находиться специализированное оборудование, а также различные приборы и реактивы. У провизора-аналитика всегда должна быть под рукой нормативная документация и литература, что поможет в рабочей деятельности.

Результаты, которые будут получены после проведения исследований, сохраняются в журналах, которые должны храниться на протяжении года. Ежегодно составляется отчет, в котором указываются подробные сведения о качестве препаратов, производимых в аптеке. Его необходимо отправлять в местную контрольно-аналитическую лабораторию.

Письменный контроль

Такой контроль качества лекарственных средств в аптеке должен осуществляться в момент изготовления лекарств по выписанным рецептам, а также требованиям медицинских заведений. В паспорте указывается день изготовления, номер выписанного рецепта, наименование использованных для приготовления ингредиентов и их количество, дозировка, подпись изготовившего провизора, а также расфасовавшего и проверяющего. Если лекарство было изготовлено практикантом, то должна присутствовать подпись человека, который отвечает за практику.

Паспорт должен заполняться в процессе изготовления лекарства, если ответственным является одно лицо.
Все подсчеты необходимо производить до того, как приступать к изготовлению препарата. Они должны присутствовать на тыльной стороне паспорта. Он заполняется сразу же по завершению приготовления препарата по памяти. Язык заполнения — латинский, а кроме того должна сохраняться последовательность осуществленных операций. При составлении документа на гомеопатические препараты прописываются наименования поочередно взятых веществ.

Контроль качества лекарственных средств в аптеке

При использовании концентратов необходимо указать в паспорте их подробный состав, количество, а также объем. Проводить контроль качества лекарственных средств в аптеке нужно в процессе рабочего дня, после изготовления каждого препарата. Это позволит убедиться в соблюдении всех требований. При изготовлении порошков, а также пилюль прописывается общая масса, а также вес отдельно взятых доз. Значение должно быть прописано не только в паспортах, но и в рецептах. Паспорт, выписанный на лекарственный препарат, должен храниться не менее двух месяцев, чтобы в случае проверки предъявить документацию.