ГИС МДЛП

ФГИС МДЛП (федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов) — система, которая контролирует объём производства и оборота лекарств на территории России.

ФГИС МДЛП предназначена для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией.

Используют ФГИС МДЛП контролирующие органы и производители лекарственных препаратов. Пользователи с помощью специального ПО и мобильных устройств могут проверить легальность продукции.

Система мониторинга введена на основании пункта 5 Поручения Президента РФ от 04.02.2015. С 2017 по 2020 год проводился эксперимент, с 01.07.2020 маркировка фармацевтической продукции является обязательной.