FDA одобрило инновационный препарат нового поколения для терапии сердечной недостаточности
FDA одобрило препарат Kerendia (финеренон) для лечения сердечной недостаточности с фракцией выброса левого желудочка ≥40%. Это первый в своём классе нестероидный антагонист минералокортикоидных рецепторов, который доказал эффективность в снижении риска смерти и госпитализации на 16% в крупном клиническом исследовании FINEARTS-HF с участием около 6000 пациентов.
Kerendia блокирует активность минералокортикоидных рецепторов, на которые влияют гормоны альдостерон и кортизол, способствующие воспалению и рубцеванию сердечной мышцы и сосудов. Препарат позволит эффективно лечить пациентов с сохраненной или слегка сниженной функцией левого желудочка, для которых ранее было мало лекарственных опций.
Немецкая компания Bayer рассчитывает, что новый показания расширит рынок препарата, и в ближайшие годы продажи достигнут нескольких миллиардов долларов.
Источник: BAYER
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.