Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214

О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)

Документ утратил силу с 1 января 2021 г. в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 13.06.2022 № 855.

В целях повышения эффективности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в условиях аптечных организаций (аптек) руководители территориальных органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации обязаны:

• Обеспечить во всех аптечных организациях (аптеках) выполнение требований "Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)".
• Оснастить рабочие места для проведения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приборами, оборудованием и реактивами в соответствии с требованиями Инструкции.
• Обеспечить в аптечных организациях (аптеках) условия хранения изготовленных лекарственных средств в соответствии со "Сроками годности, условиями хранения и режимом стерилизации лекарственных средств, изготовленных в аптеках".

Приказ Министерства здравоохранения СССР от 03.04.91 N 96 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках" в Российской Федерации признан недействующим.

Контроль за выполнение настоящего Приказа возложен на заместителя Министра Вилькена А.Е.

Ссылка на источник: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_16599/