Вернуться в Документы

Приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Утратил силу

Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 N 41897

Установлены требования к изготовлению и отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения.

Приказ содержит в себе:

  • общие положения;
  • особенности изготовления твердых лекарственных форм;
  • особенности изготовления жидких лекарственных форм;
  • особенности изготовления мазей;
  • особенности изготовления суппозиториев;
  • особенности изготовления лекарственных форм в асептических условиях;
  • положения о контроле качества лекарственных препаратов;
  • правила отпуска изготовленных лекарственных препаратов;
  • приложения (требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения; допустимые отклонения в массе, объеме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения и т.д.

Ссылка на источник: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/

Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров