Приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Утратил силу
Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 N 41897
Установлены требования к изготовлению и отпуску лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения.
Приказ содержит в себе:
- общие положения;
- особенности изготовления твердых лекарственных форм;
- особенности изготовления жидких лекарственных форм;
- особенности изготовления мазей;
- особенности изготовления суппозиториев;
- особенности изготовления лекарственных форм в асептических условиях;
- положения о контроле качества лекарственных препаратов;
- правила отпуска изготовленных лекарственных препаратов;
- приложения (требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения; допустимые отклонения в массе, объеме, концентрации и погрешности при измельчении при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения и т.д.
Ссылка на источник: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197197/
Дополнительные материалы
Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров