FDA одобрило комбинированное лечение рака легких от Johnson & Johnson без химиотерапии
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило новый подход к лечению немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с мутацией гена EGFR, разработанный компанией Johnson & Johnson. Это комбинированное лечение, включающее использование препарата Rybrevant в сочетании с lazertinib, позволяет обходиться без традиционной химиотерапии.
Одобрение основано на результатах клинических исследований, которые показали, что данная комбинация увеличивает продолжительность жизни без ухудшения состояния.
Препарат Rybrevant уже был одобрен в США для лечения НМРЛ в качестве монотерапии и в сочетании с химиотерапией. Теперь же пациенты получают возможность использовать его как часть первой линии лечения без химиотерапии, что является значительным прогрессом в терапии этого заболевания.
Комбинация препаратов, нарушающая рост и распространение опухолевых клеток, будет доступна для пациентов практически сразу после одобрения, сообщил представитель компании.
«Мы первыми предложили безхимиотерапевтическую терапию на передовой линии лечения, и наша цель — обеспечить большее выживание и улучшение качества жизни пациентов по всему миру», — подчеркнула Биляна Наумович, глава отдела онкологических препаратов J&J.
Источник: GxP News
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.