В 2025 году правила утилизации некачественных лекарственных препаратов будут включены в число обязательных требований.

Минздрав планирует добавить Правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств в перечень обязательных требований на 2025 год. Предлагается утвердить список нормативных правовых актов, которые подлежат оценке выполнения в следующем году. В данный момент проект проходит стадию общественного обсуждения до 18 декабря.

В список обязательных требований на будущий год предлагается включить Постановление Правительства РФ № 1447 от 15 сентября 2020 года «Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», разработанное согласно пункту 55 Правил, утвержденных Минэкономразвития.

План оценки действующих нормативных правовых актов на 2025 год был утверждён Министерством 20 августа 2024 года. Этот план предусматривает анализ законодательства, регулирующего 65 различных областей общественных отношений, что в четыре раза превышает количество сфер, охваченных в 2024 году.

Данный документ был подготовлен на основе предложений федеральных органов власти, представителей бизнеса и рабочих групп при правительственной комиссии по проведению административной реформы.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов