Почти половина россиян с редкими заболеваниями прерывают лечение из-за проблем с лекарственным обеспечением
Опрос показал, что почти половина (46,5%) пациентов с орфанными заболеваниями в России прерывали лечение в 2024 году. Основная причина – трудности с получением льготных лекарств.
Основные выводы исследования:
- Почти половина пациентов с редкими заболеваниями сталкиваются с перерывами в лечении.
- 70,7% респондентов отметили сложности с получением льготных медикаментов как основную причину прерывания терапии.
- Треть пациентов не получали терапию более полугода, а ещё треть – от 1 до 2 месяцев.
- 18,5% опрошенных столкнулись с отказами в лечении на уровне врачей, местных минздравов из-за отсутствия лекарств или финансирования.
- Часть отказов связана с тем, что пациентам исполнилось 19 лет и они вышли из-под опеки фонда «Круг добра».
- Многие пациенты вынуждены добиваться лекарств через суд. В 2023–2024 годах в 43 регионах пациенты обращались в суды, 76% дел касались взрослых пациентов.
- Региональные власти жалуются на нехватку средств для обеспечения лекарствами орфанных больных.
- Конституционный суд обязал разработать резервный механизм для оперативного предоставления лекарств, а Госдума рассматривает законопроект о допфинансировании регионов.
- В Федеральном регистре Минздрава числится 21 615 россиян с орфанными заболеваниями, средняя стоимость годовой терапии – 2,76 млн руб.
Перспективы:
- Рассмотрение законопроекта о допфинансировании регионов из федерального бюджета.
- Возможное перераспределение лекарств между взрослыми и детьми внутри регионов и дополнительные закупки при экономии средств.
Источник: ВЕДОМОСТИ.
А какие пути решения данной проблемы видите вы? Приглашаем к обсуждению!
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.