CRISPR против опухолей: российские ученые открывают новые возможности лечения рака
Технологии редактирования генома CRISPR/Cas могут быть использованы не только для лечения гепатита B, но терапии онкологических заболеваний. Об этом рассказал руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
По его словам, CRISPR/Cas-комплексы можно настраивать под широкий спектр задач — от редактирования генов и эпигенома до изменения последовательностей нуклеотидов ДНК и РНК. Разработанные в университете системы доставки являются универсальными и позволяют транспортировать в целевой орган как противоопухолевые молекулы, так и инструменты генетического редактирования. Это открывает возможности для исправления мутаций, уничтожения опухолевых клеток и подавления инфекций.
Ранее ученые Сеченовского университета сообщили о создании невирусной системы доставки CRISPR/Cas-комплексов, которая позволяет полностью вылечить гепатит В. В одну наночастицу помещается до 250 копий противовирусных комплексов — этого достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке. При этом препарат действует кратковременно и выводится из организма в течение суток, не вызывая иммунного ответа.
Как отметил Дмитрий Костюшев, фундаментальный этап исследований уже завершен. По его оценке, в ближайшие годы первые пациенты могут получить доступ к новому препарату.
Источник: GxP News
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.