Минздрав обновит правила учета ПКУ-препаратов

Министерство здравоохранения Российской Федерации разработало новые правила ведения учета лекарств, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Проект приказа уже вынесен на общественное обсуждение. Документ должен заменить действующий приказ №378н от 2013 года и привести требования к учету в более актуальный вид.

Учет операций с ПКУ-препаратами по-прежнему будет вестись в специальных журналах (на бумаге или в электронном виде), но правила будут четко актуализированы.

Фиксировать операции обязаны:

• производители
• аптечные организации и ИП с фармлицензией
• медицинские организации и их подразделения, включая сельские

Учет ведется по каждому торговому наименованию, отдельно по дозировкам и лекарственным формам, с отражением прихода, расхода и сверки остатков. Все операции необходимо регистрировать в день их совершения на основании подтверждающих документов.

Если приказ будет принят, он вступит в силу с 1 марта 2027 года и будет действовать до 2033 года.

Обновление правил связано в том числе с тем, что прежний документ фактически утратил актуальность после «регуляторной гильотины», но продолжал использоваться при проверках Росздравнадзора.

Коллеги, как вы оцениваете новые требования к учету ПКУ? Насколько удобно сейчас вести журналы — особенно в электронном формате? Обсудим.

Источник: Фармацевтический вестник.