-
Свет в темноте: диагностика, профилактика и первая помощь при лечении депрессии
Ольга Каракина эксперт компании Solopharm
Посмотреть -
Иллюзии наших глаз и мозга
Анастасия Николаева эксперт проекта "Комьюнити" IQ Provision
Посмотреть -
Обязательные журналы в аптеке и правила их ведения
Вячеслав Глухов эксперт проекта "Комьюнити" IQ Provision
Посмотреть -
Разработка БАД к пище: от идеи до регистрации
Светлана Болдина эксперт компании Solopharm
Посмотреть -
Конфликты в аптеке: решить нельзя терпеть
Любовь Орехова эксперт проекта "Комьюнити" IQ Provision
Посмотреть -
Особым посетителям аптеки - особый подход
Марина Натареева эксперт проекта "Комьюнити" IQ Provision
Посмотреть -
5 актуальных вопросов о мигрени
Лейла Ахмадеева д.м.н., профессор кафедры неврологии
Посмотреть -
Модель DISC: описание и характеристика типов личности сотрудников
Константин Лысенко эксперт компании Solopharm
Посмотреть -
Секреты Solopharm: Как происходит исследование стабильности препарата при его разработке?
Алексей Штонда эксперт компании Solopharm
Посмотреть -
Летняя история БАДов: что рекомендовать в аптеке летом
Наира Казарян эксперт компании Solopharm
Посмотреть
Секреты Solopharm: Разработка ТЛФ от идеи до регистрации
Количество просмотров 703
Войдите, чтобы посмотреть вебинар!
Вошедшим пользователям доступны записи всех прошедших вебинаров, а также бесплатный полный доступ ко всем обучающим материалам на портале с возможностью их прохождения.
Разработка твердых лекарственных форм - это процесс создания лекарственных средств в виде твердых дозированных форм, таких как таблетки, капсулы, суппозитории, пластины, таблетки для рассасывания и другие. Эти формы обеспечивают удобство в применении, точную дозировку и стабильность активного вещества. Как происходит разработка препаратов твердых лекарственных форм в компании Solopharm расскажет и покажет руководитель направления по разработке твердых лекарственных форм компании Solopharm Антон Рыболов.
На этом вебинаре Вы узнаете:
🔹 Основные этапы разработки твердых лекарственных форм: от исследований до производства
🔹 Как происходит выбор субстанций для производства препаратов?
🔹 Какие существуют требования и стандарты для производства ТЛФ?
🔹 Как происходит подготовка пакета документов для регистрации лекарственного препарата?
Зарегистрируйтесь на вебинар сейчас и успейте задать свои вопросы спикеру, воспользовавшись функцией "Задать вопрос спикеру" на странице вебинара.
Стань частью сообщества профессионалов в Telegram! https://t.me/iqprovision
Другие вебинары по теме
Другие материалы по теме «Повышение квалификации»
Напомнить о вебинаре по Email
Подтвердите почту
Мы отправили сообщение с кодом на вашу почту
Вы успешно записались!
Мы пришлём вам сообщение за час до начала вебинара
Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров
Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.