В России 63% активных фармацевтических субстанций из перечня ЖНВЛП производятся по полному циклу

Аналитики IT-компании Cursor проанализировали более 13,7 тысячи регистрационных удостоверений на лекарства из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и выяснили, что 63% активных фармацевтических субстанций (АФС) производятся в России по полному циклу.

Основные выводы исследования:

• Из 862 международных непатентованных наименований (МНН) в перечне ЖНВЛП, 547 (63%) производятся полностью в России.
• 17% субстанций локализованы только до стадии вторичной и третичной упаковки, а 6% закупаются у иностранных компаний для производства препаратов на территории страны.
• Около 117 импортных АФС используются для создания готовых лекарственных форм за пределами России.
• В России зарегистрировано 6,8 тысячи торговых наименований препаратов из списка ЖНВЛП, из них только 30% производятся из отечественных субстанций, 40% — из импортных, а 23% — импортные препараты.
• Из 2 016 торговых наименований с полным циклом производства достоверная информация по отечественным субстанциям есть только у 1 020 препаратов, остальные содержат импортные компоненты.
• Наибольшая локализация производства наблюдается в группе противомикробных средств системного действия (включая вакцины) — 77% препаратов производятся полностью в России.
• Наименее локализованной является группа противопаразитарных средств, инсектицидов и репеллентов — только 25% производятся по полному циклу внутри страны.
• Значительная часть импорта готовых препаратов из перечня ЖНВЛП поступает из стран, признанных Россией недружественными, включая ЕС, США, Канаду и Японию.

В начале июля 2025 года Минпромторг представил проект правил по добровольному предоставлению данных о стране происхождения продукции в систему мониторинга маркировки. С 1 сентября 2025 года планируется запуск системы прослеживаемости, которая позволит точнее определять происхождение лекарств и предоставлять льготы производителям из стран ЕАЭС.

Источник: Vademikum