В России объединили системы маркировки лекарств и товаров для проверки локализации производства

Правительство России утвердило постановление №1495 от 29 сентября 2025 года, которое вносит изменения в акты, регулирующие систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) и систему маркировки товаров («Честный знак»). Эти изменения создают единую платформу для подтверждения страны происхождения и локализации производства лекарств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Что изменится?

• Из системы МДЛП в систему маркировки товаров будут передаваться данные о количестве маркированных упаковок и дате их маркировки, а также о введённых в оборот препаратах с реквизитами записей в АИС Росздравнадзора.
• Из системы маркировки товаров будут подтягиваться данные по сериям препаратов, произведённых в ЕАЭС по полному производственному циклу.
• Вносятся изменения в Постановление Правительства №515 (о системе маркировки товаров), добавляя взаимодействие с автоматизированными системами Росздравнадзора и Единой государственной информационной системой здравоохранения (ЕГИСЗ).
• Вводится понятие «иные участники» — теперь предоставлять информацию для подтверждения страны происхождения могут не только участники оборота, но и другие юридические лица.

Источник: Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2025 № 1495 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации".