Эксперимент по маркировке медицинских изделий в России продлен до 2027 года

Правительство Российской Федерации продлило до 28 февраля 2027 года эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий. Соответствующее постановление корректирует сроки пилотного проекта, который стартовал в 2024 году и ранее уже был продлен до февраля 2026-го.

Эксперимент охватывает ряд медицинских изделий, включая шприцы, пробирки, медицинские салфетки и инфузионные системы. Его цель — протестировать технологии нанесения средств идентификации и отработать взаимодействие участников рынка с системой цифровой маркировки.

Оператором системы остается Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). На время проведения отдельных этапов эксперимента коды маркировки для участников оборота предоставляются бесплатно, однако после завершения этапов безвозмездная выдача кодов для данной категории продукции прекращается.

В реализации пилотного проекта участвуют сразу несколько ведомств, включая Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), а также ФНС, ФТС, Минтруд, Минцифры и другие структуры.

Документ также уточняет график подготовки методических рекомендаций и отчетности. Так, рекомендации по II этапу эксперимента должны быть подготовлены до 15 июня 2026 года, по III этапу — до 15 октября 2026 года. Итоговый доклад по первому этапу ожидается до 31 июля 2026 года, а финальный отчет по третьему этапу — до 31 января 2027 года.

Изначально эксперимент планировалось завершить в августе 2025 года. Однако в ходе обсуждения промежуточных результатов на площадке Общественной палаты Российской Федерации участники рынка и представители регуляторов указали на ряд серьезных недочетов системы, что стало причиной продления пилотного проекта.

Предполагается, что по итогам эксперимента Росздравнадзор получит возможность отслеживать движение всей номенклатуры медицинских изделий на рынке.

Как вы оцениваете продление эксперимента по маркировке медизделий — поможет ли это улучшить прозрачность рынка или создаст дополнительные сложности для участников оборота?