Госдума утвердила механизм федерального финансирования закупок лекарств для пациентов с редкими заболеваниями

Госдума 15 июля 2025 года одобрила закон о передаче регионам дополнительных средств из федерального бюджета для закупки лекарств от орфанных заболеваний — редких и часто жизнеугрожающих диагнозов. Новый механизм резервного финансирования поможет тем регионам, которые испытывают сложности с покупкой этих дорогостоящих препаратов за счет собственных бюджетов.

Закон дополнит Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан» и вступит в силу с 1 января 2026 года. Минздрав, Минфин и Минюст поддержали инициативу, а правительство будет разрабатывать порядок распределения средств, учитывая бюджетную обеспеченность региона, рост цен и количество пациентов.

Что важно знать:

• Потребность в орфанных препаратах высока: в России зарегистрировано более 21 тысячи пациентов с редкими заболеваниями, средняя годовая стоимость лечения одного пациента — около 2,76 млн рублей.

• Общий объем федерального финансирования может достичь 6,5 млрд рублей в год — это даст системную поддержку регионам и пациентам.

• Закон гарантирует, что пациенты не останутся без жизненно важных лекарств из-за бюджетных ограничений регионов, повышая доступность и стабильность терапии.

Этот шаг — важный прорыв для системы лекарственного обеспечения, который усиливает ответственность и финансовую поддержку на федеральном уровне.

Источник: Законопроект О внесении изменений в статью 83 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Напишите в комментариях, как вы оцениваете влияние нового закона на качество жизни пациентов с орфанными заболеваниями!