Вернуться к вопросам

Какой документ регламентирует контроль качества лекарств для медицинского применения, которые изготавливаются в аптеке?

Количество просмотров 43

Дата ответа

Количество добавлений в избранное 0

Контроль качества лекарственных препаратов для медицинского применения, которые изготавливаются в аптеке, регламентируется Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации № 249н от 22 мая 2023 года «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Этот документ устанавливает порядок, правила и требования к обеспечению качества лекарств, изготовленных в условиях аптечных организаций, и является обязательным к исполнению на территории Российской Федерации.

Комментарии

Количество комментариев 4

Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.

  • Ольга Г. Эксперт комьюнити Аптеки Удмуртии

    Могу только заметить, что этот приказ разрешает изготовление из некоторых ГЛФ. Ранеедействующий приказ 751 от 26.10.2015 регламентировал изготовление только из фармацевтических субстанций, что существенно ограничивало ассортимент лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.

  • Анна З. ООО здоровье

    Спасибо

  • Ольга С. Мелздрав Нижний Новгород

    спасибо

  • Людмила Ж. Эркафарм

    Спасибо !

Другие вопросы по теме

Смотреть все

Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров