Вернуться к вопросам

Какие правила продажи БАД действуют в России?

90

0

В соответствии с ФЗ от 02.01.2000 N 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», БАД относятся к пищевым продуктам. Это снимает ограничения при их реализации, которые действуют в отношении медицинских изделий и лекарств.

Информацию о том, как продавать БАД в России можно узнать в Техническом регламенте Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», в котором содержатся основные требования к этой группе товаров. Рассмотрим их более подробно.

Реализовывать БАДы могут аптеки, продовольственные магазины и магазины по продаже диетических продуктов. Для их продажи специалисты не обязаны иметь фармацевтическое или дополнительное профессиональное образование. При этом продавать можно только БАДы, которые прошли государственную регистрацию.

Информация о регистрации БАД содержится в едином реестре специализированной пищевой продукции. В частности, в реестре указаны наименование и производитель добавки, наименование и расположение регистрирующего органа.

Правила реализации БАД в аптеке требуют отпуск добавок строго в потребительской упаковке — поштучная продажа недопустима. Упаковки должны иметь этикетки, информация на которых не должна противоречить регистрационному досье или законодательным требованиям.

Помимо этого правила продажи БАД в аптеке регламентируют возможность покупателя ознакомиться со следующей информацией:

  • наименование добавки;
  • наименование изготовителя или продавца;
  • при наличии — товарный знак изготовителя;
  • указание, что БАД не является лекарством;
  • информация о государственной регистрации с указанием номера и даты;
  • состав (с ингредиентами);
  • вес или объем БАД за единицу продукта или упаковки;
  • данные об основных потребительских свойствах;
  • дата изготовления и срок годности;
  • противопоказания;
  • условия хранения;
  • место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Помимо этого для продукции отечественного производства и стран СНГ следует указать обозначение нормативной или технической документации, требованиям которых должны соответствовать БАД..

Более подробную информацию можно узнать в статьях «Вопросы про БАДы» и «БАДы — правила продажи биологически активных добавок».

Отвечает Пономарева Надежда Старший менеджер по обучению персонала

Комментарии

11

Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.

  • Юлия Б. Эксперт комьюнити АС "Здесь Аптека"

    спасибо за информацию)

  • Ольга С. Мелздрав Нижний Новгород

    спасибо,информативно!

  • Анна З. ООО здоровье

    Класс

  • Наталья Ш. Планета здоровья

    спасибо.за информацию.

  • Елена М. С.О.Ц. Аптека

    спасибо

  • Людмила Ж. Эркафарм

    Спасибо

  • Ирина Д. ВИТАМЕД (КРАСНОЯРСК)

    спасибо за информацию

  • Валентина С. Максавит

    спасибо

  • Виталина К. Эксперт комьюнити Аптека ИП

    спасибо за информацию

  • Антонина К. Эркафарм

    Спасибо. Познавательно

  • Елена Ч. ГБУЗ СОКЦ СПИД

    Отлично 👍

Другие вопросы по теме

Смотреть все

Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров

Войдите и продолжайте читать!

Не вошедшим пользователям доступно только 50% от статей на портале. Войдите и получите бесплатный полный доступ ко всем статьям, а также ко всем обучающим материалам — курсам, урокам и вебинарам.

Войдите, чтобы задать вопрос

Только зарегистрированные пользователи могут задать вопрос экспертам портала IQ Provision.