Какими документами регламентируется выкладка БАД в аптеке?

Количество просмотров 161

Дата ответа 08.06.2023

Количество добавлений в избранное 0

БАД относятся к пищевым продуктам, следовательно, их оборот регламентируется:

Федеральным законом № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»;
нормативно-правовыми актами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор);
постановлениями государственного санитарного врача РФ;
Техническими регламентами (ТР) Таможенного союза (ТС) и так далее.

Выкладка товара на аптечной витрине — один из вариантов его хранения. Требования к хранению БАД определены в ТР ТС 021/2011 и СП 2.3.6.3668–20. В частности они указывают, что при оформлении витрин следует учитывать агрегатное состояние и условия хранения препаратов, указанные производителем.

Вопросы выкладки БАД на витринах отдельно от лекарственных препаратов и медизделий регулируют приказ Минздрава № 646н и Федеральный Закон от 07.02.1992 № 2300–1 «О защите прав потребителей». При реализации БАД необходимо учитывать требование ст. 10 Федерального закона № 2300-1 «О защите прав потребителей», который требует предупредить покупателя о том, что товар не является лекарственным средством.

Совместное размещение лекарств и БАД на одной полке создает риск дезинформирования потребителя и нарушения его прав. Поэтому для размещения БАД рекомендуется предусмотреть отдельные витрины или полки с надписью «Биологически активные добавки к пище».